勃林格与CureVac达成465亿欧元的肺癌疫苗协议

勃林格与CureVac 达成4.65 亿欧元的肺癌疫苗协议 [标签:url] [标签:科室] 摘要：勃林格殷格翰获得一款治疗性癌症试验疫苗的全球独家权利，并打算让该疫苗与其肺癌药物阿法替尼形成组合。勃林格殷格翰与德国生物技术公司 CureVac 将在多种不同肺癌适应症上共同开发与商业化 CureVac 的早期候选产品 CV9202。 勃林格殷格翰首席营销官Dugi表示：“在我们与CureVac的合作中，我们将把现有治疗药物与免疫系统持续激活的方法结合起来研究。我们希望能够开发新的治疗药物，在肺癌领域进一步扩大我们的研发线。” 德国生物技术公司CureVac专注于以药物开发为基础的信使核糖核酸研究，其CV9202mRNA疫苗正处于肺癌治疗的1期试验中。一位发言人表示：“有一种强烈的可能性，至少有一种CV9202抗原会出现有非小细胞肺癌(NSCLC) 细胞上，并且可作为杀死该 细胞的靶点。所以，它是一种多价的免疫治疗药物。” 他补充称，勃林格殷格翰致力于开发肺癌及血液 创新治疗药物的承诺真正符合CureVac公司基于mRNA的癌症免疫治疗途径。CureVac还与赛诺菲及杨森建立了合作关系，该公司目前为止已从与勃林格殷格翰的交易中获得3500万欧元，最终获得的里程碑付款及销售 可能达到4.3亿欧元。 CureVac的共同创始人兼CEOHoerr称：“我们富有前景的治疗性疫苗CV9202的对外许可及临床开发标志着下一步顺理成章的开发这款新型治疗药物用于癌症患者，勃林格殷格翰的重要承诺也凸显了mRNA技术的相关性。” 与勃林格殷格翰的协议可能会为该德国制药公司的 产品组合添加一种重要的新成员，勃林格殷格翰的 产品组合自阿法替尼去年在美国及欧洲获批以来一直处在一个上升的轨道。 勃林格殷格翰将开始CV9202的试验，测试其与阿法替尼合并用于晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，及用于不可切除的III期NSCLC患者的化放疗。 Dendreon在癌症免疫治疗药物的开发中处于领先地位，其Provenge 癌疫苗于2010年在美国获得批准，但最近 史克与德国默克却均在肺癌领域失败。 （实习编辑：庄智伟）