女性乳腺癌预测新方法研发问世全力呵护女性健康

女性乳腺癌预测新方法研发问世，全力呵护女性健康！ [标签:url] [标签:科室] 摘要：“如果使用标准方法，那么没有人能够明白结构基础，”他继续说。“用我们的方法，我们知道我们是如何做到的。如果你能看到受体蛋白的形状，看看药物是如何工作的，那就会使得开发过程更快”。 虽然激素驱动在乳腺癌的治疗方面已有进展，但是该方法在治疗过程中的抗性仍然是一个显着的问题，还带来很大的副作用，包括绝经后妇女子宫癌的风险增加，也严重限制了其乳腺癌的预防能力。 然而，来自佛罗里达州Scripps研究所和TSRI大学的科学家们进行的一项新研究提供了一种基于结构的药物设计治疗新方法，旨在改变这种类型乳腺癌治疗的基本情况。研究结果表明，目前的方法不是阻断雌激素受体的唯一或比较好的方法。 “我们研发了一种不同的方法，为人们提供了一种产生新型治疗分子的机制，”TSRI副教授KendallNettles说。“有很多方法可以避免抗药性和其他癌症风险，这为我们提供了一个工具箱，利用该“工具箱”可提供能够限制或消除这些影响的替代方法。 “如果使用标准方法，那么没有人能够明白结构基础，”他继续说。“用我们的方法，我们知道我们是如何做到的。如果你能看到受体蛋白的形状，看看药物是如何工作的，那就会使得开发过程更快”。 该研究结果2016年11月21日发表于自然化学生物学杂志。 眼见为实 目前制造这类药物（包括他莫昔芬）的方法是将具有链状结构（称为侧链）的大原子簇连接到破坏雌激素受体结合位点的分子。 该团队的方法是采用一种称为x射线晶体学的技术来可视化得到与受体结合的候选药物。此图像也可用于指导缺乏侧链的雌激素受体的降解，有助于降低抗性和其他癌症并发的风险。 研究助理JeromeC.Nwachukwu说，“我们的结构捕获方法对X射线晶体学提供了一个分子快照，说明一个复合系列的微妙变化是如何产生一系列分级的活性谱的，”研究员SathishSrinivasan。“这种结构上不同的机制通过间接作用，而不是典型的侧链的参与，进而提供了一种新的方式来设计生物学上不同的分子，可用于乳腺癌的预防和治疗。 新方法还可以鉴定分子相互作用的结构规则。 “这是针对雌激素受体的基于结构的设计方法的第一个例子，其中化学晶体结构和活性之间存在明显的相关性，这是癌症社区广泛关注的另一个巨大进步，”Srinivasan说过。“我们的结果表明间接对抗作用可在预测时产生对癌细胞的增值抑制作用。”